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In-vitro-Diagnostika: Rechtsakte zu Referenzlaboratorien


Erstellt von Wolfgang Borde

Die EU-Kommission stellte für die Zeit vom 19. November bis 17. Dezember 2021 die Entwürfe von Durchführungsverordnungen für die Gebühren und für die Aufgaben und Kriterien der Referenzlaboratorien der EU im Bereich der In-vitro-Diagnostika zur Konsultation.

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